東京都の医療・医薬品業界の求人・転職情報

＜ミッション・役割＞同法人は美容クリニック『THE ONE.』『THE SKIN CLINIC神楽坂』を展開する医療法人になります。2021年に創業以来急速に成長を遂げており、コロナ禍以降、日本だけではなく国際的な活動にも積極的に取り組んでいるため、一般的な秘書業務に加えて、海外への渡航準備や帯同サポート等業務が増加しております。今後の更なる事業展開も見据え、秘書室の体制強化をしたいと考えており、役員秘書のご経験が豊富な方をお迎えしたいと考えております。＜具体的には＞　・一般的な秘書業務（理事長スケジュール管理・調整、来客応対、会議・商談・イベント準備、経費管理、書類作成）・出張サポート、アシスタント（美容学会帯同サポート、世界各国への商用渡航準備、渡航帯同と渡航時理事長サポート、学会・海外渡航帯同ドクターサポート、海外渡航時経費管理※航空券・宿泊先手配、移動手段手配、会食場所手配、旅工程詳細作成等）・理事長個人業務対応(経費精算・管理、確定申告サポート、郵便物管理等)・来客対応、VIP等要人対応、会食手配、社内外会議・ミーティング手配・お礼状、ご挨拶状作成、贈答品手配、機密書類、文書管理＜組織構成＞　秘書室：3名　※今回ご入社いただく方には、統括秘書として秘書経験の浅い既存の秘書メンバーの教育・育成を行いながら、強固なサポート体制を作っていただくことを期待しております。　

＜募集背景＞同法人は美容クリニック『THE ONE.』『THE SKIN CLINIC神楽坂』を展開する医療法人になります。「THE ONE.」は多くの女性たちから支持を集める実力派の上原恵理医師が院長を務めるクリニックで、上原恵理医師が発信し続ける革新的な美容医療情報は、美容医療の専門家としてメディアでも多く取り上げられSNS等でも話題を呼んでいます。同法人の経営理念は患者様の「美容の最終地点」になること。患者様にとって唯一無二のクリニックになることです。その為にはクリニックの価値を恒常的に高める為のマーケティング施策は不可欠であり、そのノウハウを法人の財産とすべく、現在完全外注のマーケティング業務内製化に向けて専任担当マネージャーを募集いたします。＜職務内容＞・広告運用、SEO、SNS公式アカウント運用(施策･企画立案･実行)・各施策効果測定･分析・広告制作物ディレクション・外注先窓口担当（要件のとりまとめ、納品物検品チェックなど）・販促会議参加・部門マネジメント（数値目標策定、マーケティング戦略･施策の立案と策定、スケジュール策定･管理など）※立ち上げ部署のため、当面1名専任となります。

【ミッションと具体的な仕事内容】製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。 【具体的な業務内容】■担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする） ■本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案 ■立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み■実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立 ■MRとのOJT（主に同行）を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化 ■上記を通じて、販売目標の達成に導く

【業務内容】製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメントをお任せします。メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです。メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、m3グループが持つツールを最大限に活用したソリューションを提供しています。【魅力ポイント】■同社はコンサル出身者が多くコンサル思考の中で働きながら、事業会社でのマネジメント経験を積むことができます！■早ければ1～2年で昇格することができ、早期に数十億規模の経営に関わることも可能です。【具体的な仕事内容 】 ▼プロジェクトマネジメント・実施プログラムのリソース（スタッフ、ツール、予算等）及び実施計画の具体化・プロジェクトの進行状況のトラッキング（現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、現場へ適切なフィードバックを行う等）▼ピープルマネジメント・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理▼プロジェクト拡大・新規事業開発・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成・新規ソリューション開発および提案

メディカルマーケターとして、プロジェクトに（各製薬会社）にアサインされ、担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Channelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を完遂・達成する。【具体的には】■市場分析し最適な計画を立てる ■医師のネット活動・嗜好性などを把握し、プロファイリングをする■自らリアルとeの使い分けの特性を良く理解し、個別の医師ごとに最適な訪問・コンタクト計画 を立案・実施する ■地域医療連携をe上でプロデュースする（コミュニティ）を作る ■eを取り入れたMR業務を遂行し営業目標を達成する ■医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る ■eを使って業務の効率化を図る 【メディカルマーケターとは?】エムスリーが運営する「m3.com」で蓄積されたドクターの指向や行動に関するデータを活用し、個々のドクターが本当に求めている情報を提供します。また、eディティール・メール・web/電話面談を通じてより効率的・効果的なMR活動を行うことで1人がサポートできる医師数が圧倒的に増加します。【次世代型MRメディカルマーケターの強み】・従来のMRが開拓できていない≪白地のDr(未開拓・リレーションなし)≫にもアプローチ可能。・MRは自身のエリア開拓だけになってしまうが、メディカルマーケターはマーケティング+ディテールというアプローチが可能。MR不要論が囁かれている中、MRの無駄(訪問規制・移動時間)をなくし、質の高い情報提供が可能。・近年eディテールに注力、自社サイトに登録してもらおうという動きが各社増えているが、m3.comと比較すると会員数が圧倒的な差があります。【メディカルマーケターとして働く魅力】・MRのみの経験からマーケティングスキル習得可能。※未経験からマーケティングにチャレンジ可能・しかもm3.comのビッグデータを活用可能。・基本東京勤務(各企業の本社マーケティング部あるいはエムスリーマーケティング勤務となります)・eディテールは事前予約制なのでママさんも働きやすい。・各メーカーとは委受託契約なのでコントラクトMRのようにプロジェクト待ちはありません。

同社の法務部内にてユーグレナグループ全体の法務リスクの分析、測定（契約書レビュー、法務相談対応、知財リスクの検出及び対応等）など幅広く業務をお任せします。【仕事内容】・法務業務（契約書チェック、社内法務相談対応、契約書雛形作成、社内法務リテラシーの向上）・M&Aに関して法務的観点からのサポート・JV（ジョイントベンチャー）設立に伴う法務業務先般・その他戦略法務業務般・海外展開のサポート業務・商取引法務、会社法務など商事法務業務・その他一部知財業務※海外案件に関しては英語の経験値・能力値を鑑みつつ業務をお任せ致します。【求める人物像】・契約書レビューにおいて最終チェック者となることを前提とした法務リテラシーをお持ちの方・各部門からの法務的相談に対し、当社の実態も踏まえた多角的な分析を行い、現実的な解決策を提示する能力をお持ちの方・ユーグレナのフィロソフィー、パーパスに共感いただける方・リスクを過剰視せず事業サイドと建設的かつ丁寧な話し合い、ディスカッションができる方【テレワーク制度】ユーグレナ社は、テレワークとオフィス勤務のハイブリットです。週2-3回のテレワークが可能です。テレワーク日数は部門によって異なる場合があります。【副業の推奨】個人の能力を伸ばし、発揮する機会を広く得られる観点から副業を推奨しています。

◎ユーグレナ社の経営戦略部において、グループ会社との連携、経営課題の抽出など幅広く業務をお任せいたします。【業務内容】・グループ経営戦略・中期計画の策定・経営課題の抽出と対策立案・経営戦略策定に資する戦略情報の収集と分析・ガバナンス体制の整備・M&A戦略やアライアンス戦略の策定・新規事業立ち上げの支援・その他経営企画業務全般【組織】経営戦略部L経営企画課Lヘルスケアセグメント戦略課Lサステナブル推進課【配属予定】経営戦略部　ヘルスケアセグメント戦略課※経営戦略部の中でヘルスケア関連ビジネス（OEM・化粧品・健康食品など）を見ている課になります。【テレワーク制度】ユーグレナ社は、テレワークとオフィス勤務のハイブリットです。週2-3回のテレワークが可能です。テレワーク日数は部門によって異なる場合があります。【副業の推奨】個人の能力を伸ばし、発揮する機会を広く得られる観点から副業を推奨しています。

バイオ燃料事業の商業化実現に向けて、国内外でバイオマス原料やバイオ燃料製品の仕入・販売を中心としたトレード事業の開発業務に取り組んでいただきます。・トレード事業の戦略立案および実行・新規事業開発および社内事業基盤の構築・トレード事業のリスクマネジメント・事業拡大に向けたキャッシュフローマネジメント・原料調達および製品販売における各種取引交渉・海外現地法人の運営管理【テレワーク制度】ユーグレナ社は、テレワークとオフィス勤務のハイブリットです。週2-3回のテレワークが可能です。テレワーク日数は部門によって異なる場合があります。【副業の推奨】個人の能力を伸ばし、発揮する機会を広く得られる観点から副業を推奨しています。

◎ユーグレナ社の経営戦略部において、グループ会社との連携、経営課題の抽出など幅広く業務をお任せいたします。【業務内容】・グループ経営戦略・中期計画の策定・経営課題の抽出と対策立案・経営戦略策定に資する戦略情報の収集と分析・ガバナンス体制の整備・M&A戦略やアライアンス戦略の策定・新規事業立ち上げの支援・その他経営企画業務全般【組織】経営戦略部L経営企画課Lヘルスケアセグメント戦略課Lサステナブル推進課【配属予定】経営戦略部　ヘルスケアセグメント戦略課※経営戦略部の中でヘルスケア関連ビジネス（OEM・化粧品・健康食品など）を見ている課になります。【テレワーク制度】ユーグレナ社は、テレワークとオフィス勤務のハイブリットです。週2-3回のテレワークが可能です。テレワーク日数は部門によって異なる場合があります。【副業の推奨】個人の能力を伸ばし、発揮する機会を広く得られる観点から副業を推奨しています。

ラインマネージャー業務をお任せ致します。【具体的には】-CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上-医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー-CRAのパフォーマンス評価並びに指導-CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発のサポート-教育研修の企画、実施　など-その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般

【ミッション】FC加盟を推進する担当者として、歯科医院と連絡を取り、加盟につなげるコンサルタントの業務をお任せします。歯科医院に加盟契約を売り込む仕事なく、加盟店の未来を共に拓いていく歯医者の経営コンサルタント的なポジションです。 【具体的には】・歯科医院、院長の悩みやニーズのヒアリング・事業・商品の提案、プレゼン・加盟契約後のアフターフォロー※新規営業活動（テレアポ等）は別担当が担います※1つの成約に対し、初回面談～加盟契約まで7回以上面談を行います。【やりがい】★経営者（院長）の一番頼りになる経営パートナーという立ち位置で仕事をすることができます★経営分析力・課題解決力が身に付きます★自身の仕事での成果が明確な数字で返ってきて、評価にも直結します※飛び込み訪問や電話営業は一切ありません。

MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献することが主な役割です。具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。

【職務内容】臨床開発モニター（CRA）としモニタリング業務をお任せします。未経験でもCRAとして安心して業務を覚えてもらうために丁寧な研修を用意しています。新卒・未経験者の入社実績多数の同社においてCRAとしてのキャリアをスタートしてみませんか？【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き【研修について：未経験でも安心な業界TOPクラスの充実な研修あり】未経験でもしっかりと業務に慣れるための手厚い研修があります。入社後、4ヶ月をかけて研修を行い、じっくりフォローします。うち最初の1か月間は大阪オフィスにて同期全員での集合研修を行います。入社同期と一緒に学ぶことで、知識、スキルを効果的に身に付けることが出来ます。【PRA社の魅力ポイント】★業界TOPレベルのグローバル拠点(113拠点)を有し　更に成長を続けている注目企業です！★受託サービスでは世界最大規模で　 安定してプロジェクトを確保しており、今後も安心！★未経験からCRAを始める方が多く、集合研修での横の繋がりが出来　切磋琢磨しながら成長できる環境です！

【組織体制】PM：1名CTM：58名（グローバルCTM、ローカルCTM合計）CRA：363名SSU部隊：14名【ローカル/グローバルとの違い】■ローカルCTM：ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属■グローバルCTM：国際共同治験を実施するため、本国PPDグローバルの専門知識やリソースを最大限活用できるユニットも有する【他社CTMとの違い】■リソースの決済、治験費用の決済が国内で出来る。（スピーディーにフレキシブルにクライアントの要望に応えることができる。）→栗岡GM(元パレクセル)が日本の決済権を持っているため。■DCT（リモート治験）、最先端の試験（細胞療法・遺伝子治療）に携わることができる。■ビジネスコンペティションに参加でき、自身が受注した試験を担当が出来る。⇒通常、BD（ビジネスディベロップメント）が担当■退職率ゼロ（CTMのラインマネージャーのフォローや、バディ制と呼ばれるOJT制度、CTM同士のナレッジシェアの風土など、チームワークに優れている）【業績好調の要因】１）ローカル、グローバルのどちらも対応できること２）日本特有の対応事項（訪問要求）に対応するためにオンサイトビジット用の予算を用意していること３）退職率がゼロでリソース　当局の査察でクリティカルな指摘事項が会社立ち上げ以降6年間ないことが評判となっている【CTMの役割】※同時に扱う試験数は2~3本（立ち上げフェーズ試験を同時にアサインしないようにリソースマネジメントしております）■ラインマネジメントを行うCTM（一部FSPでの案件に関してはラインマネジメントが発生）■ラインマネジメントを行わないCTM

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。～将来的に様々なキャリア選択が可能です～同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です）◆領域の幅を広げたい　⇒様々なプロジェクトを経験するMR◆専門性を極めたい　⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー◆新薬発売のインフラを作りたい　⇒メディカルサイエンスリエゾン◆研修に興味がある　⇒MRの研修担当◆採用に興味がある　⇒人事◆薬の開発に興味がある　⇒臨床開発関連職種　など※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業

医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。【具体的には】■クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整■プロジェクトのスケジュール管理■チェックリスト作成■集計を伴うデータのチェック■電子化するためのデータベースの準備■派遣社員マネジメント※データ入力は派遣社員が行います【特徴】様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅◎常時100件以上のプロジェクトが進捗中◎CDISC連携実施中【担当プロジェクトの決め方】ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトがアサインされます。※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます【キャリアパス】DMとしてはプロジェクト担当者から始まりプロジェクト責任者、チームリーダー、部門マネージャーorスペシャリストというようなキャリアパスがございます。※キャリアの幅を広げるために、統計解析、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。（入社後一定期間経過により適用可能）

【業務内容（内勤業務）】（医療機器・体外診断用医薬品　申請資料作成業務、コンサルティング業務）（1）体外診断用医薬品　製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援（2）医療機器　製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援（3）業許可関連資料の作成支援（4）QMS適合性調査申請資料の作成支援（5）上記作成支援に関するコンサルティング業務【募集背景】受託案件増加に伴う増員

★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※残業は月20～30h。原則1人1プロトコル。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。【所属部署】臨床開発　第三本部